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Das Ziel der Studie war es, ein in vivo-Verfahren zur Beurteilung von Cytochrom P450 3A (CYP3A) -Aktivität unter Verwendung von therapeutisch inerten Nanogramm- Midazolam herzustellen. Wir verabreicht vier eskalierenden Einzeldosen von oralem Midazolam (0,0001 bis 3 mg) und 12 gesunden Teilnehmern, geschichtet nach CYP3A5 Trägerstatus, zur Pharmakokinetik Linearität zu bewerten. Dann untersuchte die Wechselwirkungen mit der CYP3A-Inhibitor Ketoconazol (400 mg einmal täglich) nach Nanogramm und regelmäßigen Dosen von Midazolam.

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